Filtr przeciwbakteryjny Clear Guard Midi z portem do kapnografii

Filtr oddechowy, przeciwbakteryjny z portem do kapnografii zabezpieczonym kapturkiem na lince.

Parametry użytkowe:
Skuteczność filtracji > 99.9% potwierdzona niezależnymi protokołami testowymi
Port Luer lock
Opór przepływu przy @30L/min - 0.7 cm H2O
Opór przepływu @60L/min – 1,8 cm H2O Objętość - 34ml
Waga – 19g
Minimalna objętość oddechowa >100ml
Łącznik - 22F - 22M/15F
Mikrobiologicznie czysty, pakowany folia-folia

Gama Clear-Guard™
Optymalna skuteczność
Gama filtrów oddechowych Clear-Guard obejmuje szereg wersji. Została zaprojektowana do stosowania w układach oddechowych
i anestetycznych do ochrony pacjenta, personelu szpitala i sprzętu przed potencjalną kontaminacją mikrobiologiczną. Gama
Clear-Guard 3 jest wyposażona w obłą, ergonomiczną, polipropylenową obudowę i stanowi najbardziej przystępną kosztowo
opcję filtracji. Produkty te dostępne są z wbudowanym kolankiem 90°, które zmniejszają konieczność stosowania dodatkowej
przestrzeni martwej lub oddzielnego kolanka. Filtr Clear-Guard Midi o niskiej objętości stanowi odmianę o minimalnej przestrzeni
martwej, dlatego świetnie sprawdza się w anestezji.

Filtry oddechowe zapewniają skuteczną barierę przed wzajemną
kontaminacją pacjentów, układów oddechowych, sprzętu
i środowiska klinicznego. Ich zastosowanie jest korzystne
i zalecane przez szereg stowarzyszeń anestezjologicznych1.
Zagrożenia dla pacjentów
U pacjentów wymagających sztucznego kanału powietrznego
dochodzi do pominięcia naturalnej ochrony fizjologicznej.
Zwiększa to ryzyko wzajemnej kontaminacji pacjentów i sprzętu
medycznego. Wzajemna kontaminacja pacjentów porzez
obwód anestetyczny to zidentyfikowany i udokumentowany
obszar zainteresowania w zakresie infekcji takich jak Hepatitis C,
Mycobacterium tuberculosis, krew w plwocinach i wirus SARS.
Pacjenci w stanie krytycznym są zwykle narażeni na infekcje,
w szczególności odrespiratorowym zapaleniem płuc (VAP). Ta infekcja
jatrogenna zwiększa patologiczność i potencjalną śmiertelność,
a także koszt leczenia pacjenta. Strategiczne zastosowanie
skutecznego filtra oddechowego stanowi skuteczną barierę między
pacjentami, układami oddechowymi i sprzętem respiratorowym.

Sprawdzona skuteczność
Gama filtrów oddechowych Intersurgical została zaprojektowana
z myślą o ochronie pacjenta, układu oddechowego i sprzętu.
Zostały niezależnie przetestowane i sprawdzone jako wysoce
skuteczne w przeciwdziałaniu przenikaniu bakterii i wirusów.
Klinicznie istotne testy są prowadzone na wszystkich produktach
z użyciem Bacillus subtilis (1,0 μm x 0,7 μm) i bakteriofagów
o średnicy Ø174, a dodatkowe testy obejmują Mycobacterium
tuberculosis (0,3 μm x 1,0 μm), Hepatitis C (0,03 μm)
i coliphage MS-2 (0,02 μm). Testy te dostarczają istotnych
klinicznie informacji, umożliwiając podejmowanie
uzasadnionych decyzji co do najbardziej odpowiedniego
produktu, spełniającego wymagania kliniczne.

Podstawowe wymagania
Gama filtrów oddechowych firmy Intersurgical obejmuje
filtry elektrostatyczne i harmonijkowe filtry mechaniczne,
wyposażone w różnorodne łączniki pacjenta. Produkty te dają
możliwość dostosowania do różnych sytuacji klinicznych.
• Niezależnie potwierdzona skuteczność filtracji2
• Sprawdzona filtracja Mycobacterium tuberculosis i Hepatitis C
• Sprawdzona skuteczność niezależna od środka anestetycznego
• Bezpieczny i obojętny materiał
• Opcja łączników pacjenta – wygodnie zapakowana i gotowa
do użycia
• Lekkie – zmniejszenie traumy pacjenta
• Mała przestrzeń martwa – ograniczenie ponownego
wdychania CO2
• Mały opór przepływu – przez 24 godziny
• Bezpieczne łączniki ISO
• Zgodność ze wszystkimi istotnymi normami międzynarodowymi
Skuteczność filtracji
Skuteczność filtracji została określona za pomocą niezależnych
testów mikrobiologicznych obejmujących klinicznie istotne
próby bakteryjne i wirusowe. Poziom usuwania tych zagrożeń
określa skuteczność. Skuteczność jest prezentowana w formie
procentowej odpowiadającej efektywności eliminowania zagrożeń.