Szybki podgląd
Netto: 113,01 zł
Brutto: 139,00 zł
Brutto: 139,00 zł
Informacje
Szukaj
Defibrylator Lifepak 1000
Defibrylator LIFEPAK 1000
Zgodny z wieloma standardami, w tym standardem PSP.
Defibrylator LIFEPAK 1000 jest najbardziej skutecznym urządzeniem stosowanym
w podstawowym ratownictwie medycznym (BLS).
W pełni dostosowujący się do potrzeb, posiada możliwość adaptacji zarówno do
protokołów stosowanych obecnie, jak i tych, które powstaną w przyszłości – technologia cprMAX™. Rozszerzenia oprogramowania skoncentrowane na pacjencie pomagają zapewnić najlepszą opiekę medyczną w sposób gwarantujący najwyższą jakość pracy.
Bezpieczna technologia dwufazowa ADAPTIV™ zapewnia dostarczanie pełnego zakresu energii do 360 J z opcją defibrylacji dzieci.
Duży ekran pozwala na łatwe odczytywanie zapisów graficznych i tekstowych nawet z pewnej odległości. Ekran LCD zapewnia wyświetlanie zarówno zapisów graficznych, jak i krzywej EKG. Dostępne są opcje defibrylacji: manualna i AED.
Zaawansowany system zasilania zastosowany w defibrylatorze LIFEPAK 1000 zapewnia dostarczenie pacjentom więcej energii. Widoczny i łatwo dostępny wskaźnik naładowania baterii pozwala na ocenę stanu gotowości baterii. Możliwość zasilania z ładowalnego akumulatora lub 5-letniej baterii.
DANE TECHNICZNE:
Jeżeli nie zostało to określone w inny sposób, wszystkie dane techniczne zostały podane dla temperatury o wartości 20°C.
Fala defibrylacyjna: Dwufazowa obcięta fala wykładnicza z kompensacją napięcia i czasu trwania w funkcji impedancji pacjenta*.
Sekwencja energii defibrylacji: Możliwość konfiguracji przez użytkownika w zakresie od 150 J do 360 J.
Ustawienia domyślne energii wyjściowej: 200, 300, 360 J. Każde następne wyładowanie 360 J.
Czas ładowania: Nowy pakiet baterii zużywalnej: 200 J w mniej niż 7s (360 J w mniej niż 12s).
Możliwość prowadzenia standardowego monitorowania za pomocą kabla trzyżyłowego (Odprowadzenie II): Wymaga nabycia trzyżyłowego kabla do monitorowania i elektrod LIFE-PATCH“.
Oprogramowanie urządzenia: Możliwa aktualizacja.
Elektrody pediatryczne Infant/Child Reduced Energy Defibrillation Electrodes (elektrody redukujące energię defibrylacji dla niemowląt i dzieci): Redukują wybraną wartość energii dostarczaną do pacjenta, pomniejszając ją czterokrotnie. Przeznaczone do stosowania wyłącznie u dzieci do 8 roku życia lub do 25 kg.
Klasyfikacja bezpieczeństwa: Urządzenie zasilane wewnętrznie, IEC 60601-1/ EN 60601-1.
Zabezpieczenie przepięciowe: Wejście zabezpieczone przed wysokonapięciowymi wyładowaniami defibrylacyjnymi zgodnie z normą IEC 60601-1/ EN 60601.
*Dane odnoszą się do obciążenia od 25 Ω do 200 Ω. Kompensacja napięcia jest ograniczona do wartości napięcia, które skutkują dostarczeniem energii o wartości 360 J przy obciążeniu do 50 Ω.
USTAWIENIA
Tryby ustawień
• AED – daje możliwość korzystania z urządzenia użytkownikom po przeszkoleniu podstawowym
• Ręczny – daje możliwość korzystania z urządzenia użytkownikom zaawansowanym
• EKG – daje możliwość wyświetlania krzywej EKG przy użyciu trzyżyłowego kabla EKG
• Ustawienia – pozwala użytkownikowi na konfigurację urządzenia
• Przesyłanie danych – pozwala na przesyłanie danych pacjenta przez użytkownika
• Test samokontrolny – zapewnia codzienne automatyczne przeprowadzanie testu urządzenia i oprogramowania
Przyciski kontrolne: Wyłączony/Włączony, Wyładowanie, Menu, Dwa (2) miękkie przyciski konfigurowane w zależności od poziomu ustawień
Opcje definiowane przez użytkownika:
• Numer aparatu – przypisuje identyfikator jednostkowy do danego urządzenia
• Sekwencja energii – konfigurowana przez użytkownika w zakresie od 150 do 360 J.
• Protokół elastyczny – wartość energii wzrasta wyłącznie w sytuacji, kiedy wyładowanie o niższej wartości energii nie dało pomyślnego rezultatu
• Autoanaliza – użytkownik może skonfigurować urządzenie tak, aby przeprowadzało autoanalizę po pierwszym wyładowaniu lub zalecało wciśnięcie
przycisku ANALIZA przed każdym pojedynczym okresem analizy
• Czas reanimacji(CPR) (po komunikacie WYŁADOWANIE ZALECANE lub WYŁADOWANIE NIE ZALECANE). Ustawienie konfigurowane przez
użytkownika – wartości ustawień: 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 sekund
• Data/Czas
• Głośność (komunikatów głosowych) – pozwala na zmianę głośności przez użytkownika
• Ekran EKG (jeżeli urządzenie posiada taką opcję)– włącza i wyłącza ekran w trybie AED
• Wykrywanie ruchu – ustawienie konfigurowane przez użytkownika WŁĄCZONY/WYŁĄCZONY (ustawienie domyślne WYŁĄCZONY)
• Alarm serwisowy – alarm dźwiękowy w przypadku, gdy urządzenie wymaga czynności serwisowych. Możliwe ustawienia: WŁĄCZONY/WYŁĄCZONY
• Sterowanie ręczne (jeżeli opcja jest dostępna)
– urządzenia ze skonfigurowanym ekranem EKG mogą zostać ustawione w taki sposób, aby użytkownik mógł uruchomić ładowanie i wyładowanie bez analizy.
Ustawienia technologii cprMAX
• Wstępna reanimacja – zdefiniowany przez użytkownika czas przeznaczony na reanimację po pierwszej analizie. Może być ustawiony w pozycji WYŁĄCZONY lub 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 sekund.
• CPR przed wyładowaniem – pozwala na prowadzenie reanimacji podczas ładowania urządzenia.
• Potwierdzenie analizy – potwierdza rytm wymagający wyładowania po zakończeniu okresu Wstępnej Reanimacji lub CPR przed wyładowaniem, a przed komunikatem WCIŚNIJ, ABY UZYSKAĆ WYŁADOWANIE.
• Sekwencja wyładowań – (WŁĄCZONY/WYŁĄCZONY) pozwala na prowadzenie reanimacji po każdym wstrząsie.
• Sprawdź oznaki życia – (WŁĄCZONY/WYŁĄCZONY) eliminuje komunikaty dotyczące sprawdzania oznak życia.
EKRAN:
Podświetlany ekran LCD wyświetla liczbę dostarczonych wyładowań oraz czas, który upłynął, tekst oraz zapis rytmu serca oraz opcjonalnie zapis krzywej EKG.
Wymiary: 120 mm x 89 mm (szer. x wys.)
(obszar aktywny)
Pasmo częstotliwości: 0,55 Hz do 21 Hz (-3 dB), nominalnie.
Opcja EKG
• Prędkość Przesuwu Krzywej EKG: 25 mm/s, nominalnie.
• Czas Podglądu Krzywej EKG: minimum 4 sekundy
• Amplituda krzywej:1 cm/mV, nominalnie.
• Częstość Akcji Serca:20 do 300 uderzeń na minutę – wyświetlacz cyfrowy.
• Sygnalizacja wykroczenia poza zakres:Symbol na wyświetlaczu „---„ dla częstości akcji serca poniżej 20 uderzeń na minutę. Przy każdym wykrytym QRS miga symbol serca.
Dane EKG są otrzymywane za pomocą elektrod
dla dorosłych umieszczonych w ułożeniu przedniobocznym lub przedniotylnym.
Dane EKG są otrzymywane za pomocą elektrod pediatrycznych umieszczonych w ułożeniu przedniobocznym lub przedniotylnym.
Dane EKG są otrzymywane za pomocą 3-żyłowego kabla EKG (Odprowadzenie II).
WARUNKI OTOCZENIA:
Jednogodzinny Czas Pracy w Warunkach Ekstremalnych (przy przeniesieniu urządzenia z temperatury pokojowej do temperatur ekstremalnych): -20 do 60°C
Zakres temperatur pracy urządzenia: 0°C do 50°C
Temperatura przechowywania: - 30°C do 60°C z baterią i elektrodami, maksymalny czas przechowywania w takiej temperaturze jest ograniczony do siedmiu dni.
Ciśnienie atmosferyczne: 575 hPa do 1060 hPa (od 4572 do -382 metrów)
Wilgotność względna: 5 do 95% (bez skraplania)
Odporność na wodę/kurz: IEC 60529/ EN 60529 IP55 z podłączonymi elektrodami REDI-PAK™ i zainstalowaną baterią.
Udarność:15 g, 1000 uderzeń (IEC 600-68-2-29)
Wstrząsy: 40 G szczyt., 15-23 ms, częstotliwość drgań 45 Hz
Wytrzymałość na upadki: Upadek z wysokości 1m na każde naroże, krawędź i płaszczyznę boczną (MIL-STD-810F, 516.5, Procedura IV)
Wibracje: MIL-STD-810F, Metoda 514.5, Kategoria 20; Pojazdy naziemne 3,15 g; 1 godz. na oś
Odporność na zakłócenia elektromagnetyczne:
• Radiacja – IEC 60601-2-4 EN/IEC 60601-1-2, CISPR 11 Klasa B Grupa 1
• Odporność – EN/IEC 60601-2-4, EN/IEC 60601-1-2, IEC 61000-4-3, Poziom 3/RTCA/DO 160D, Sec 20.5, Cat T/EN/IEC60601-1-2, IEC 61000-4-8,
Poziom 2
PRZECHOWYWANIE DANYCH:
Pojemność pamięci: Przechowywanie danych dwóch pacjentów. Przechowywanie minimum 40 minut zapisu EKG dla bieżącego pacjenta. Przechowywane dane zdarzeń poprzedniego pacjenta.
Typy raportów: Ciągły zapis EKG – raport ciągłego zapisu EKG pacjenta, lista zdarzeń – lista zdarzeń krytycznych podczas reanimacji oraz segmenty krzywej EKG związane z tymi zdarzeniami, raport dziennika zdarzeń – raport markerów czasowych, odzwierciedlających działania osoby udzielającej pomocy i urządzenia, raport dziennika testów – raport przeprowadzonych przez urządzenie testów samokontrolnych.
Pojemność: Minimum 100 markerów czasowych.
Przegląd danych: CODE-STAT™ Suite 6.0 System, DATA TRANSFER™ Express 2.0 System
Komunikacja: Bezprzewodowy przekaz do komputera PC z wykorzystaniem portu podczerwieni.
UWAGA: W celu uzyskania informacji na temat postępowania z baterią należy odwołać się do instrukcji obsługi.
BATERIA I WYŚWIETLACZ STANU GOTOWOŚCI:
Bateria (bateria zużywalna ze wskaźnikiem stanu naładowania)
• Typ: Bateria lit/dwutlenek manganu (Li/MnO2), 12,0 V, 6,2 Ah
• Pojemność: Typowa pojemność w pełni naładowanej nowej baterii zapewnia 440 wyładowań o wartości energii wynoszącej 200 J lub 1030 minut działania (380 wyładowań o wartości energii wynoszącej 200 J lub minimum 900 minut
działania).
• Ciężar: 0,45 kg
• Czas przechowywania: Po pięciu latach przechowywania w temp. od 20°C do 30°C urządzenie działa w trybie oczekiwania przez 48 miesięcy.
• Żywotność w stanie oczekiwania (przeprowadzane wyłącznie codzienne testy samokontrolne): Nowa, w pełni naładowana bateria zapewnia zasilanie w okresie pięciu lat.
• Wskazanie niskiego stopnia naładowania baterii: Przy wskazaniu niskiego stopnia naładowania baterii w dalszym ciągu możliwe jest dostarczenie co najmniej 30 wyładowań lub 75 minut działania.
• Dostępny również akumulator wraz z ładowarką
• Typ: Litowo-jonowa, 11,1 V, 4,8 Ah, 53 Wh
• Pojemność: Typowa pojemność w pełni naładowanego nowego akumulatora zapewnia 261 wyładowań o wartości 200 J lub 608 minut działania (247 wyładowań o wartości 200 J lub 576 minut działania w 0°C).
• Czas ładowania: 4,5 godziny
• Ciężar: 0,45 kg
PARAMETRY FIZYCZNE:
Wymiary (maksymalne)
Wysokość: 8,7 cm
Szerokość: 23,4 cm
Głębokość: 27,7 cm
Ciężar: 3,2 kg z jednym kompletem elektrod REDI-PAK i baterią zużywalną
Zgodny z wieloma standardami, w tym standardem PSP.
Defibrylator LIFEPAK 1000 jest najbardziej skutecznym urządzeniem stosowanym
w podstawowym ratownictwie medycznym (BLS).
W pełni dostosowujący się do potrzeb, posiada możliwość adaptacji zarówno do
protokołów stosowanych obecnie, jak i tych, które powstaną w przyszłości – technologia cprMAX™. Rozszerzenia oprogramowania skoncentrowane na pacjencie pomagają zapewnić najlepszą opiekę medyczną w sposób gwarantujący najwyższą jakość pracy.
Bezpieczna technologia dwufazowa ADAPTIV™ zapewnia dostarczanie pełnego zakresu energii do 360 J z opcją defibrylacji dzieci.
Duży ekran pozwala na łatwe odczytywanie zapisów graficznych i tekstowych nawet z pewnej odległości. Ekran LCD zapewnia wyświetlanie zarówno zapisów graficznych, jak i krzywej EKG. Dostępne są opcje defibrylacji: manualna i AED.
Zaawansowany system zasilania zastosowany w defibrylatorze LIFEPAK 1000 zapewnia dostarczenie pacjentom więcej energii. Widoczny i łatwo dostępny wskaźnik naładowania baterii pozwala na ocenę stanu gotowości baterii. Możliwość zasilania z ładowalnego akumulatora lub 5-letniej baterii.
DANE TECHNICZNE:
Jeżeli nie zostało to określone w inny sposób, wszystkie dane techniczne zostały podane dla temperatury o wartości 20°C.
Fala defibrylacyjna: Dwufazowa obcięta fala wykładnicza z kompensacją napięcia i czasu trwania w funkcji impedancji pacjenta*.
Sekwencja energii defibrylacji: Możliwość konfiguracji przez użytkownika w zakresie od 150 J do 360 J.
Ustawienia domyślne energii wyjściowej: 200, 300, 360 J. Każde następne wyładowanie 360 J.
Czas ładowania: Nowy pakiet baterii zużywalnej: 200 J w mniej niż 7s (360 J w mniej niż 12s).
Możliwość prowadzenia standardowego monitorowania za pomocą kabla trzyżyłowego (Odprowadzenie II): Wymaga nabycia trzyżyłowego kabla do monitorowania i elektrod LIFE-PATCH“.
Oprogramowanie urządzenia: Możliwa aktualizacja.
Elektrody pediatryczne Infant/Child Reduced Energy Defibrillation Electrodes (elektrody redukujące energię defibrylacji dla niemowląt i dzieci): Redukują wybraną wartość energii dostarczaną do pacjenta, pomniejszając ją czterokrotnie. Przeznaczone do stosowania wyłącznie u dzieci do 8 roku życia lub do 25 kg.
Klasyfikacja bezpieczeństwa: Urządzenie zasilane wewnętrznie, IEC 60601-1/ EN 60601-1.
Zabezpieczenie przepięciowe: Wejście zabezpieczone przed wysokonapięciowymi wyładowaniami defibrylacyjnymi zgodnie z normą IEC 60601-1/ EN 60601.
*Dane odnoszą się do obciążenia od 25 Ω do 200 Ω. Kompensacja napięcia jest ograniczona do wartości napięcia, które skutkują dostarczeniem energii o wartości 360 J przy obciążeniu do 50 Ω.
USTAWIENIA
Tryby ustawień
• AED – daje możliwość korzystania z urządzenia użytkownikom po przeszkoleniu podstawowym
• Ręczny – daje możliwość korzystania z urządzenia użytkownikom zaawansowanym
• EKG – daje możliwość wyświetlania krzywej EKG przy użyciu trzyżyłowego kabla EKG
• Ustawienia – pozwala użytkownikowi na konfigurację urządzenia
• Przesyłanie danych – pozwala na przesyłanie danych pacjenta przez użytkownika
• Test samokontrolny – zapewnia codzienne automatyczne przeprowadzanie testu urządzenia i oprogramowania
Przyciski kontrolne: Wyłączony/Włączony, Wyładowanie, Menu, Dwa (2) miękkie przyciski konfigurowane w zależności od poziomu ustawień
Opcje definiowane przez użytkownika:
• Numer aparatu – przypisuje identyfikator jednostkowy do danego urządzenia
• Sekwencja energii – konfigurowana przez użytkownika w zakresie od 150 do 360 J.
• Protokół elastyczny – wartość energii wzrasta wyłącznie w sytuacji, kiedy wyładowanie o niższej wartości energii nie dało pomyślnego rezultatu
• Autoanaliza – użytkownik może skonfigurować urządzenie tak, aby przeprowadzało autoanalizę po pierwszym wyładowaniu lub zalecało wciśnięcie
przycisku ANALIZA przed każdym pojedynczym okresem analizy
• Czas reanimacji(CPR) (po komunikacie WYŁADOWANIE ZALECANE lub WYŁADOWANIE NIE ZALECANE). Ustawienie konfigurowane przez
użytkownika – wartości ustawień: 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 sekund
• Data/Czas
• Głośność (komunikatów głosowych) – pozwala na zmianę głośności przez użytkownika
• Ekran EKG (jeżeli urządzenie posiada taką opcję)– włącza i wyłącza ekran w trybie AED
• Wykrywanie ruchu – ustawienie konfigurowane przez użytkownika WŁĄCZONY/WYŁĄCZONY (ustawienie domyślne WYŁĄCZONY)
• Alarm serwisowy – alarm dźwiękowy w przypadku, gdy urządzenie wymaga czynności serwisowych. Możliwe ustawienia: WŁĄCZONY/WYŁĄCZONY
• Sterowanie ręczne (jeżeli opcja jest dostępna)
– urządzenia ze skonfigurowanym ekranem EKG mogą zostać ustawione w taki sposób, aby użytkownik mógł uruchomić ładowanie i wyładowanie bez analizy.
Ustawienia technologii cprMAX
• Wstępna reanimacja – zdefiniowany przez użytkownika czas przeznaczony na reanimację po pierwszej analizie. Może być ustawiony w pozycji WYŁĄCZONY lub 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 sekund.
• CPR przed wyładowaniem – pozwala na prowadzenie reanimacji podczas ładowania urządzenia.
• Potwierdzenie analizy – potwierdza rytm wymagający wyładowania po zakończeniu okresu Wstępnej Reanimacji lub CPR przed wyładowaniem, a przed komunikatem WCIŚNIJ, ABY UZYSKAĆ WYŁADOWANIE.
• Sekwencja wyładowań – (WŁĄCZONY/WYŁĄCZONY) pozwala na prowadzenie reanimacji po każdym wstrząsie.
• Sprawdź oznaki życia – (WŁĄCZONY/WYŁĄCZONY) eliminuje komunikaty dotyczące sprawdzania oznak życia.
EKRAN:
Podświetlany ekran LCD wyświetla liczbę dostarczonych wyładowań oraz czas, który upłynął, tekst oraz zapis rytmu serca oraz opcjonalnie zapis krzywej EKG.
Wymiary: 120 mm x 89 mm (szer. x wys.)
(obszar aktywny)
Pasmo częstotliwości: 0,55 Hz do 21 Hz (-3 dB), nominalnie.
Opcja EKG
• Prędkość Przesuwu Krzywej EKG: 25 mm/s, nominalnie.
• Czas Podglądu Krzywej EKG: minimum 4 sekundy
• Amplituda krzywej:1 cm/mV, nominalnie.
• Częstość Akcji Serca:20 do 300 uderzeń na minutę – wyświetlacz cyfrowy.
• Sygnalizacja wykroczenia poza zakres:Symbol na wyświetlaczu „---„ dla częstości akcji serca poniżej 20 uderzeń na minutę. Przy każdym wykrytym QRS miga symbol serca.
Dane EKG są otrzymywane za pomocą elektrod
dla dorosłych umieszczonych w ułożeniu przedniobocznym lub przedniotylnym.
Dane EKG są otrzymywane za pomocą elektrod pediatrycznych umieszczonych w ułożeniu przedniobocznym lub przedniotylnym.
Dane EKG są otrzymywane za pomocą 3-żyłowego kabla EKG (Odprowadzenie II).
WARUNKI OTOCZENIA:
Jednogodzinny Czas Pracy w Warunkach Ekstremalnych (przy przeniesieniu urządzenia z temperatury pokojowej do temperatur ekstremalnych): -20 do 60°C
Zakres temperatur pracy urządzenia: 0°C do 50°C
Temperatura przechowywania: - 30°C do 60°C z baterią i elektrodami, maksymalny czas przechowywania w takiej temperaturze jest ograniczony do siedmiu dni.
Ciśnienie atmosferyczne: 575 hPa do 1060 hPa (od 4572 do -382 metrów)
Wilgotność względna: 5 do 95% (bez skraplania)
Odporność na wodę/kurz: IEC 60529/ EN 60529 IP55 z podłączonymi elektrodami REDI-PAK™ i zainstalowaną baterią.
Udarność:15 g, 1000 uderzeń (IEC 600-68-2-29)
Wstrząsy: 40 G szczyt., 15-23 ms, częstotliwość drgań 45 Hz
Wytrzymałość na upadki: Upadek z wysokości 1m na każde naroże, krawędź i płaszczyznę boczną (MIL-STD-810F, 516.5, Procedura IV)
Wibracje: MIL-STD-810F, Metoda 514.5, Kategoria 20; Pojazdy naziemne 3,15 g; 1 godz. na oś
Odporność na zakłócenia elektromagnetyczne:
• Radiacja – IEC 60601-2-4 EN/IEC 60601-1-2, CISPR 11 Klasa B Grupa 1
• Odporność – EN/IEC 60601-2-4, EN/IEC 60601-1-2, IEC 61000-4-3, Poziom 3/RTCA/DO 160D, Sec 20.5, Cat T/EN/IEC60601-1-2, IEC 61000-4-8,
Poziom 2
PRZECHOWYWANIE DANYCH:
Pojemność pamięci: Przechowywanie danych dwóch pacjentów. Przechowywanie minimum 40 minut zapisu EKG dla bieżącego pacjenta. Przechowywane dane zdarzeń poprzedniego pacjenta.
Typy raportów: Ciągły zapis EKG – raport ciągłego zapisu EKG pacjenta, lista zdarzeń – lista zdarzeń krytycznych podczas reanimacji oraz segmenty krzywej EKG związane z tymi zdarzeniami, raport dziennika zdarzeń – raport markerów czasowych, odzwierciedlających działania osoby udzielającej pomocy i urządzenia, raport dziennika testów – raport przeprowadzonych przez urządzenie testów samokontrolnych.
Pojemność: Minimum 100 markerów czasowych.
Przegląd danych: CODE-STAT™ Suite 6.0 System, DATA TRANSFER™ Express 2.0 System
Komunikacja: Bezprzewodowy przekaz do komputera PC z wykorzystaniem portu podczerwieni.
UWAGA: W celu uzyskania informacji na temat postępowania z baterią należy odwołać się do instrukcji obsługi.
BATERIA I WYŚWIETLACZ STANU GOTOWOŚCI:
Bateria (bateria zużywalna ze wskaźnikiem stanu naładowania)
• Typ: Bateria lit/dwutlenek manganu (Li/MnO2), 12,0 V, 6,2 Ah
• Pojemność: Typowa pojemność w pełni naładowanej nowej baterii zapewnia 440 wyładowań o wartości energii wynoszącej 200 J lub 1030 minut działania (380 wyładowań o wartości energii wynoszącej 200 J lub minimum 900 minut
działania).
• Ciężar: 0,45 kg
• Czas przechowywania: Po pięciu latach przechowywania w temp. od 20°C do 30°C urządzenie działa w trybie oczekiwania przez 48 miesięcy.
• Żywotność w stanie oczekiwania (przeprowadzane wyłącznie codzienne testy samokontrolne): Nowa, w pełni naładowana bateria zapewnia zasilanie w okresie pięciu lat.
• Wskazanie niskiego stopnia naładowania baterii: Przy wskazaniu niskiego stopnia naładowania baterii w dalszym ciągu możliwe jest dostarczenie co najmniej 30 wyładowań lub 75 minut działania.
• Dostępny również akumulator wraz z ładowarką
• Typ: Litowo-jonowa, 11,1 V, 4,8 Ah, 53 Wh
• Pojemność: Typowa pojemność w pełni naładowanego nowego akumulatora zapewnia 261 wyładowań o wartości 200 J lub 608 minut działania (247 wyładowań o wartości 200 J lub 576 minut działania w 0°C).
• Czas ładowania: 4,5 godziny
• Ciężar: 0,45 kg
PARAMETRY FIZYCZNE:
Wymiary (maksymalne)
Wysokość: 8,7 cm
Szerokość: 23,4 cm
Głębokość: 27,7 cm
Ciężar: 3,2 kg z jednym kompletem elektrod REDI-PAK i baterią zużywalną
Dla tego produktu nie napisano jeszcze recenzji!
Napisz recenzjęWłaściciel sklepu internetowego nie gwarantuje, że publikowane opinie pochodzą od konsumentów, którzy używali danego produktu lub go kupili.
Zobacz także:
Szybki podglądKołnierz ortopedyczny regulowany (dla dorosłych) Laerdal Stifneck Select
Netto: 43,52 zł
Brutto: 47,00 zł
